Potencjalny wpływ najnowszego projektu zmiany ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia i strategia odpowiedzi branży
Webinar | Czwartek, 13 maja 2026 r. | godz. 11:00
Najnowszy projekt ustawy o zmianie ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia oraz ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej 24 kwietnia 2026 r. został skierowany do konsultacji publicznych. Czas na zajęcie stanowiska jest wyjątkowo krótki. Na tym etapie procedury legislacyjnej uwagi można zgłaszać przed końcem maja.
Projektowane przepisy mogą w istotny sposób zmienić zasady nadzoru nad suplementami diety oraz innymi kategoriami środków spożywczych, które podlegają notyfikacji na etapie pierwszego wprowadzenia do obrotu w Polsce.
Projekt wprowadza zmiany, które bezpośrednio wpłyną na codzienną działalność operacyjną producentów i dystrybutorów suplementów diety oraz wielu rodzajów żywności funkcjonalnej, która podlega notyfikacji przed wprowadzeniem do obrotu.
Projekt ustawy przewiduje, w szczególności:
- składanie powiadomień wyłącznie poprzez platformę e-Sanepid,
- wyłączenie zastosowania przepisów ustawy kodeks postępowania administracyjnego do postępowań wyjaśniających prowadzonych przez Głównego Inspektora Sanitarnego,
- nowe, bardzo krótkie terminy proceduralne w postępowaniu wyjaśniającym oraz mechanizm domniemania nieprawidłowej kwalifikacji produktu w razie ich niedotrzymania,
- ograniczenie przedsiębiorcom możliwości zgłaszania nowych powiadomień dla produktów o składzie ilościowo-jakościowym tożsamy ze składem produktów, które objęto postępowaniem wyjaśniającym, do czasu przedstawienia wymaganej opinii,
- drastyczne zaostrzenie sankcji, m.in.: maksymalny wymiar kary pieniężnej za niezgodność z przepisami dotyczącymi znakowania i reklamy zwiększony do stukrotności przeciętnego wynagrodzenia miesięcznego (z obecnej trzydziestokrotności),
Zapraszamy do udziału w webinarium, podczas którego nasi eksperci omówią projektowane zmiany, przeprowadzą ich krytyczną ocenę regulacyjną i wskażą konkretne ryzyka dla Państwa działalności. Spotkanie będzie również okazją do zadania pytań i wspólnego omówienia możliwych kierunków działania.
Agenda
- Projekt UD 247 w procesie legislacyjnym – kontekst i cel nowelizacji
- Geneza i cele projektu nowelizacji, w tym kontekst unijny.
- Etap legislacyjny, harmonogram konsultacji publicznych.
- Zakres podmiotowy: które kategorie produktów i podmiotów obejmuje nowelizacja.
- Omówienie kluczowych zmian
- Podsumowanie i dalsze kroki
- Pytania i odpowiedzi
- Odpowiedzi na pytania uczestników.
- Dyskusja nad kluczowymi obszarami niepewności regulacyjnej.
Webinar jest skierowany do:
- pracowników działów prawnych i regulatory affairs przedsiębiorstw branży suplementów diety i żywności funkcjonalnej,
- kadry zarządzającej podmiotów działających na rynku spożywczym,
- specjalistów wyższego szczebla odpowiedzialnych za wprowadzanie produktów do obrotu.
Prowadzący
Marcin Pieklak
Adwokat, partner w departamencie korporacyjnym kancelarii Rymarz Zdort Maruta oraz współkierujący praktyką Life Sciences.
e-mail: marcin.pieklak@rzmlaw.com
Paweł Mirosz
Bromatolog, ekspert branżowy oraz członek praktyki Life Sciences kancelarii Rymarz Zdort Maruta. Specjalizuje się w doradztwie prawnym dotyczącym jakości i bezpieczeństwa żywności.
e-mail: paweł.mirosz@rzmlaw.com
Informacje organizacyjne
Webinar jest bezpłatny i odbędzie się 13 maja 2026 r. w godzinach 11:00 – 12:15 na platformie Zoom. Rejestracji prosimy dokonać do 12 maja 2026 r. Liczba miejsc jest ograniczona – zapraszamy do zapisów w poniższym formularzu. Podczas spotkania, w ramach sesji Q&A, odpowiemy również na pytania zgłaszane przez Państwa. Zachęcamy do ich przesyłania na adres online@rzmlaw.com