Renomowany zespół prawników Life Sciences dołączy do Rymarz Zdort Maruta 

Jeden z najlepszych polskich prawników działających w szeroko pojętym obszarze służby zdrowia, który specjalizuje się w prawie administracyjnym, a w szczególności prawie farmaceutycznym, prawie wyrobów medycznych, prawie medycznym, prawie reklamy, prawie europejskim i prawie konkurencji, a także compliance w sprawach związanych z zarzutami korupcji. Jest zaangażowany w doradztwo dla branży farmaceutycznej i FMCG (włączając produkty alkoholowe i tytoniowe), w zakresie działań reklamowych i promocyjnych, refundacji, dystrybucji, znakowania oraz wytwarzania i kontroli jakości. Doradza w zakresie tworzenia systemów dystrybucji i handlu produktami leczniczymi w kwestiach związanych z systemami ochrony zdrowia, w tym dotyczących finansowania świadczeń zdrowotnych, tworzenia i restrukturyzacji podmiotów leczniczych, telemedycyny oraz ubezpieczeń zdrowotnych. Uczestniczył w wielu procesach legislacyjnych, m.in. brał udział w pracach nad ustawami z zakresu ochrony zdrowia, tworząc opinie i raporty na temat funkcjonowania tych ustaw. Jest jednym z inicjatorów Telemedycznej Grupy Roboczej oraz członkiem zarządu Fundacji Telemedyczna Grupa Robocza. Doradza w projektach związanych z outsourcingiem i dostępem do danych medycznych we współpracy z CSIOZ i Ministerstwem Zdrowia. Członek Rady ds. Interoperacyjności CSIOZ. Był szefem praktyki Life Sciences w kancelarii DZP.

Prowadząca zespół Compliance w ramach praktyki Life Sciences, posiada ponad 15 lat doświadczenia w zakresie compliance, whistleblowing, etyki, zapobiegania korupcji, AML oraz Legal Design. Anna świadczy bieżące doradztwo z zakresu zapobiegania korupcji i compliance, ze szczególnym uwzględnieniem zagadnień związanych  z transparentnością procesów, komunikacją oraz przebudową i optymalizacją systemów compliance. Prowadziła liczne projekty mające na celu wdrażanie kompleksowych systemów compliance, w tym opartych na normach ISO, regulacji i systemów w zakresie whistleblowing, AML, sankcyjnych oraz związanych z prawidłowym funkcjonowaniem łańcuchów dostaw. Posiada także wieloletnie doświadczenie w obszarze audytów zgodności i audytów śledczych oraz projektów z zakresu zarządzania ryzykiem oszustw i nadużyć. Prowadzi również projekty związane z upraszczaniem komunikacji prawnej (Legal Design) oraz doradztwem w zakresie governance w projektach ESG. Jest członkiem Komitetu Compliance przy GPW oraz Członkiem Rady Innowatorów Polskiego Stowarzyszenia ESG. Uprzednio była szefem zespołu Compliance w kancelarii DZP.

Współzarządzający praktyki Life Sciences, jest prawnikiem z wieloletnią praktyką w sektorze ochrony zdrowia, prawa farmaceutycznego, prawo żywnościowego czy prawa umów. Specjalizuje się między innymi w postępowaniach z zakresu refundacji, finansowania świadczeń gwarantowanych czy przetargów. Swoje doświadczenie zdobywał reprezentując klientów przed organami odpowiedzialnymi za ochronę zdrowia, w tym przed Ministrem Zdrowia, Głównym Inspektorem Farmaceutycznym, Głównym Inspektorem Sanitarnym oraz Prezesem Narodowego Funduszu Zdrowia. Doradzał w wielu postępowaniach refundacyjnych zakończonych finansowaniem nowych, innowacyjnych leków, środków spożywczych czy wyrobów medycznych. Szeroka wiedza o systemie oraz uwarunkowaniach rynkowych pozwalała mu na wspieranie klientów od pierwszych etapów procesu, tj. w ramach programów wczesnego dostępu, czy ratunkowego dostępu do terapii. Posiada doświadczenie pracy po stronie płatnika publicznego, gdzie prowadził postępowania refundacyjne, występował przed sądami administracyjnymi, a także współtworzył praktykę refundacyjną. Jest autorem najbardziej kompleksowego opracowania dotyczącego rynku refundacyjnego. Zajmuje się także bieżącą obsługą firm z sektora Life Sciences, w tym firm farmaceutycznych oraz żywnościowych. Wcześniejsza praca w organach nadzoru pozwoliła mu na szerokie wsparcie nie tylko w zakresie wprowadzania produktów do obrotu, ale także ich reklamy oraz promocji. Doświadczenie w zakresie umów opartych o general contract law pozwoliło na obsługę międzynarodowych korporacji również w ramach aktywności przekraczających granice Polski.

Współzarządzający praktyką Life Sciences, ma blisko 20 lat doświadczenia w zakresie prawa farmaceutycznego – od rejestracji produktów, przez kwestie refundacyjne, zagadnienia wytwarzania i dystrybucji, po prawo reklamy i regulacje badań klinicznych. Doradza przedsiębiorcom funkcjonującym na rynku farmaceutycznym, kosmetycznym, wyrobowym oraz spożywczym w tym producentom, dystrybutorom hurtowym i sieciom aptek.  Wspiera regulacyjnie fuzje i przejęcia oraz tworzy struktury dystrybucji na rynku regulowanym. Jego specjalizacja obejmuje również kwestie franczyzy, prawa żywnościowego (w szczególności regulacji dotyczących FSMP oraz suplementów diety), prawa ochrony konsumentów, a także zwalczania nieuczciwej konkurencji. Zajmuje się również doradztwem z zakresu regulacji rynku paszowego oraz żywności genetycznie modyfikowanej, a także bierze udział w postępowaniach kontrolnych na rynku rolno-spożywczym. Pracował nad zagadnieniami ochrony zdrowia publicznego w organach administracji terytorialnej, gdzie odpowiadał m.in. za restrukturyzację publicznych zakładów opieki zdrowotnej na terenie Województwa Mazowieckiego. Jest Głównym Ekspertem ds. Prawa Farmaceutycznego Związku Przedsiębiorców i Pracodawców. Był współzarządzającym praktyką Life Sciences w kancelarii DZP.